Secuenciación de regiones metiladas
La secuenciación capilar de regiones metiladas permite determinar los patrones de metilación de muestras de ADN tratadas previamente con bisulfito. En presencia de bisulfito los residuos de citosina no metilados son convertidos a uracilo mientras que las citosinas metiladas se mantienen intactas. La conversión es detectada por métodos convencionales de secuenciación capilar.
Requerimientos de la muestra:
20 ul de ADN convertido 10ng/ul; Rel. 260/280 ≥1.8; Rel. 260/230 ≥ 1.8.
Requerimientos de los primers:
5 ul de primer 10uM por reacción; Rel. 260/280 ≥ 1.8; Rel. 260/230 ≥ 1.8 (uso de primers diseñados para conversión)